Ultraviolet spectrophotometric method for analytical determination of mianserin hydrochloride in coated tablets and comparison with LC

abstract Ultraviolet spectrophotometric (UV) and Liquid Chromatographic (LC) methods for the determination of mianserin hydrochloride in pharmaceutical formulation were developed and validated. The various parameters, such as specificity, linearity, precision and accuracy were studied according to International Conference on Harmonization (ICH, 2005). For UV method, mianserin hydrochloride was determinate at 278 nm using HCl 0.1 M as the solvent. The response was linear in the concentration range of 20.0 - 140.0 µg/mL (r = 0.9998). Precision data evaluated by relative standard deviation was lower than 2%. The UV method was simple, rapid and low cost. Chromatographic analyses were performed in an Ace C18 column and the mobile phase was composed of methanol, 50 mM monobasic potassium phosphate buffer and 0.3% triethylamine solution adjusted to pH 7.0 with phosphoric acid 10% (85:15). LC method was specific, linear, precise, exact and robust. The results confirmed that the both methods are valid and useful to the routine quality control of mianserin hydrochloride in coated tablets. Statistical analysis by Student´s t-test showed no significant difference between the results obtained by UV and LC methods.

resumo Os métodos por espectrofotometria na região do ultravioleta (UV) e por cromatografia líquida (CL) para determinação do cloridrato de mianserina na forma farmacêutica foram desenvolvidos e validados. Os vários parâmetros, como especificidade, linearidade, precisão e exatidão foram avaliados de acordo com o International Conference on Harmonization (ICH, 2005). Para o método de UV, o cloridrato de mianserina foi determinado utilizando o comprimento de onda de 278 nm e HCl 0,1 M como solvente. A resposta foi linear na faixa de concentração de 20,0 a 140,0 µg/Ml (r = 0,9998). A precisão foi avaliada pelo valor de desvio padrão relativo (DPR) inferior a 2%. O método por UV é simples, rápido e de baixo custo. As análises cromatográficas foram realizadas em uma coluna Ace C18 e a fase móvel foi composta por metanol, tampão fosfato de potássio monobásico 50 mM com 0,3% de trietilamina com o pH ajustado para 7,0 com ácido fosfórico 10% (85:15). O método de CL foi específico, linear, preciso, exato e robusto. Os resultados confirmam que ambos os métodos são válidos e úteis para o controle de qualidade do cloridrato de mianserina em comprimidos revestidos. A análise estatística por teste t de Student não mostrou diferença significativa entre os resultados obtidos para os métodos de UV e CL.

Determinação da segurança biológica do xampu de cetoconazol: teste de irritação ocular e avaliação do potencial de citotoxicidade in vitro / Determination of the biological reactivity of ketoconazole in shampoo: draize eye test and cytotoxity test

Cetoconazol é um agente antifúngico, que pode ser incorporado em diferentes formas farmacêuticas, como, por exemplo, xampus e cremes. O objetivo do trabalho foi avaliar a segurança biológica in vivo (teste de irritação ocular) e in vitro (teste de citotoxicidade) do xampu de cetoconazol degradado sob ação da luz. Para tanto, a formulação foi exposta à radiação UV-C (254 nm) e foram empregados dois métodos para a determinação quantitativa do cetoconazol: CLAE e ensaio microbiológico. Os resultados demonstraram alteração do cetoconazol em presença da luz - presença de picos secundários no cromatograma e diminuição da atividade antifúngica - entretanto, não demonstraram alteração na segurança biológica entre xampu de cetoconazol e xampu de cetoconazol contendo produtos de degradação.

Ketoconazole is an antifungal agent and can be incorporated into several dosage forms, as an example it could be mentioned shampoos and creams. The aim of this work was to assess the biological reactivity in vivo (Draize eye test) and in vitro (cytotoxity test) of ketoconazole in shampoo degradeted under action of light. The formulation was exposed to UV-C (254 nm) radiation and two methods were used for the quantitative determination of ketoconazole: HPLC and microbiological assay. The results showed alteration in ketoconazole in presence of light - secondary peaks in chromatogram and decrease in antifungal activity - however, no alteration on the biological reactivity between ketoconazole shampoo and ketoconazole shampoo containing degradation products was observed.

Análise citotóxica de esparfloxacino e seus produtos de degradação em células mononucleares humanas / Cytotoxic activity of sparfloxacin and its degradation products in mononuclear human blood cells

O esparfloxacino (SPAX) é uma fluoroquinolona antibacteriana de amplo espectro e apresenta potente atividade contra bactérias gram-positivas, incluindo Streptococcus pneumoniae e Staphylococcus aureus inclusive cepas meticilina resistentes (MRSA), bactérias gram-negativas, não fermentadoras de glicose, anaeróbios, Legionella spp; Mycoplasma spp; Chlamydia spp e Mycobacterium spp. Uma importante característica desta classe de antimicrobianos é a fototoxicidade. Esparfloxacino tem sido estudado quanto às suas atividades terapêuticas, entretanto poucos métodos de análise são descritos na literatura. Este trabalho objetivou a determinação dos efeitos citotóxicos de esparfloxacino substância de referência (SPAX-SR), esparfloxacino comprimidos (SPAX-COMP), esparfloxacino comprimidos submetidos à luz por 36 horas (SPAX-COMP.36), e dois produtos (7 e 9) isolados após a fotodegradação de esparfloxacino sob luz UV-C nas concentrações de 31,25; 62,5; 125 e 250 µg/mL, sobre o cultivo in vitro de células mononucleares humanas. Os resultados, analisados estatisticamente pelo Teste de Tukey demonstraram que as soluções de esparfloxacino (SPAX-SR), SPAX-COMP e SPAX-COMP.36 em concentração de 250 µg/mL reduziram significativamente o número de células viáveis nestas condições. Este resultado não foi observado para as soluções das substâncias 7 e 9, o que sugere que estes produtos sejam menos citotóxicos do que o SPAX-SR, nas condições empregadas.

Performance characteristics of bioassay, UV-spectrophotometry and high performance liquid chromatographic determination of sparfloxacin in tablets

The microbiological bioassay, the UV-spectrophotometry and the high performance liquid chromatography (HPLC) methods for assaying sparfloxacin in tablets were compared. The accuracy, repeatability, and precision of each method was assessed and proved to be satisfactory. All methods were reliable within acceptable limits for antibiotic pharmaceutical preparations being accurate and precise. The microbiological bioassay and HPLC are more specific than UV-spectrophotometric analysis. Houwever, the microbiological bioassay requires 20 h to get results, and HPLC is the most expensive analysis. The application of each method as a routine analysis should be investigated considering cost, simplicity, equipment...

Esparfloxacino e as fluorquinolonas: uma revisäo de sua classificaçäo, atividade antibacteriana, mecanismo de açäo, características farmacocinéticas, tolerabilidade e perspectivas farmacêuticas / Sparfloxacin and the fluoroquinolones: a review of classification, antibacterial activity, mechanism of action, pharmacokinetic properties, tolerability and pharmaceutical perspectives

Foi realizada uma revisäo na literatura sobre as quinolonas, classe antibacteriana que possui amplo espectro de açäo, enfocando, principalmente, o esparfloxacino, fluorquinolona de terceira geraçäo que possui potente atividade contra bactérias Gram-positivas, como Streptococcus pneumoniae e Staphylococcus aureus inclusive cepas metilina resistentes (MRSA), bactérias Gram-negativas, anaeróbios, Legionella spp, Mycoplasma spp, Chlamydia spp e Mycobacterium spp.

Doseamento microbiológico do norflroxacino: método da difusäo em ágar (cilindros em placas) / Microbiological cilinder-plate assay method of norfloxacin

Sendo o norfloxacino um agente antimicrobiano recente e sendo o ensaio microbiológico de difusäo em ágar (cilindros em placas) muito utilizado na avaliaçäo da potência destes fármacos, os autores propuseram o método, utilizando o microorganismo Bacillus subtilis. Este novo ensaio baseia-se nos trabalhos microbiológicos existentes e pretende servir como referência para os ensaios físico-químicos a serem propostos. O método mostrou-se sensível e reprodutível na avaliaçäo da atividade percentual do norfloxacino

Doseamento físico-químico do norflocaxino espectrofotometria no ultravioleta / Psysical-chemistry assay method of norfloxacin: ultraviolet spectrophotometric assay method

Os autores propuseram o uso da espectrofotometria no ultravioleta, como método físico-químico para o doseamento em ágar (cilindros em placas). Este método mostrou boa sensibilidade e reprodutibilidade no doseamento de amostras recentes de norfloxacino

Doseamento físico-químico do norfloxacino: método espectrofotométrico do cloreto de ferro III / Psysical-chemistry assay method of norfloxacin: spectrophotometric assay method with iron (III) chloride

Os autores testaram um método alternativo para o doseamento do norfloxacino, através da espectrofotometria com cloreto de ferro III. O método baseia-se na formaçäo de um composto solúvel, de cor amarelo-alaranjada, entre o norfloxacino e o cloreto de ferro III. Analisou-se, também, a estabilidade do composto formado, a fim de determinar os limites de tempo para o ensaio. Os resultados obtidos para a amostra de norfloxacino foram satisfatórios, tendo como referência o ensaio microbiológico. Assim sendo, o doseamento com cloreto de ferro III é sensível, reprodutível e de fácil execuçäo

Doseamento físico-químico do norfloxacino: método espectrofotométrico do reativo de marquis / Physical-chemistry assay method of norfloxacin: spectrophotometric assay method with Marquis' reactive

Utilizou-se o reativo de Marquis para a padronizaçäo de um método espectrofotométrico de doseamento do norfloxacino. O composto formado, levemente amarelo, absorve a 410mm. Os autores analisaram também a estabilidade do composto formado, com o objetivo de fixar os limites de tempo para o ensaio. Empregou-se, como referência, o método microbiológico de difusäo em ágar (cilindros em placas). O método desenvolvido mostrou-se sensível e reprodutível